地中海贫血是一种遗传性疾病，会遗传给小孩。
地中海贫血主要分为两种类型：α地中海贫血和β地中海贫血。
α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或突变导致的。如果父母双方都携带α地中海贫血基因，那么他们的孩子有1/4的机会患上重型α地中海贫血，1/2的机会成为携带者，1/4的机会正常。
β地中海贫血则是由于β珠蛋白基因缺失或突变引起的。如果父母双方都携带β地中海贫血基因，那么他们的孩子有1/4的机会患上重型β地中海贫血，1/2的机会成为携带者，1/4的机会正常。
对于地中海贫血的夫妇，在怀孕前或怀孕期间，可以进行基因检测和遗传咨询，以了解自身和胎儿的遗传情况，从而做出相应的决策。
对于已经怀孕的夫妇，如果发现胎儿有地中海贫血的风险，医生可能会建议进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检或脐带血穿刺等，以确定胎儿的基因型。根据诊断结果，夫妇可以与医生共同讨论是否继续妊娠。
此外，目前对于地中海贫血还没有特效的治疗方法，主要是针对症状进行支持性治疗。对于重型地中海贫血患者，可能需要定期输血和使用除铁药物来维持生命。
对于有地中海贫血家族史的夫妇，建议在怀孕前进行遗传咨询，并遵循医生的建议进行产前诊断和遗传筛查。同时，也应该注意孕期保健，保持良好的生活习惯和健康的饮食，以提高生育健康宝宝的机会。
如果夫妇或家庭成员中有地中海贫血患者，应该及时咨询专业医生，了解更多关于地中海贫血的遗传风险、诊断和治疗信息。