结论：胎儿21三体高风险，生下来的孩子不一定有问题，但需要进一步进行产前诊断。
原因：唐氏综合征（21-三体综合征）是一种常见的染色体疾病，患儿的核型为47，XX（XY），+21。唐筛检查可筛检出60%～70%的唐氏综合征患儿。需要注意的是，唐筛结果为高风险，仅仅表明胎儿患唐氏综合征的概率高于普通人群，并不代表胎儿一定有问题。唐氏筛查结果为高风险的孕妇需要进一步进行羊水穿刺和胎儿染色体核型分析，以明确诊断。如果羊水穿刺结果正常，胎儿患唐氏综合征的风险可基本排除；如果羊水穿刺结果异常，需要及时终止妊娠。
此外，除了唐氏综合征，其他染色体疾病或胎儿结构畸形也可能导致唐筛结果异常。因此，即使唐筛结果正常，孕妇也需要进行系统的产前检查，包括超声检查等，以全面评估胎儿的发育情况。
总之，唐筛结果高风险时，孕妇需要保持冷静，及时咨询产前诊断医生，根据医生的建议进行进一步的产前诊断，以确保胎儿的健康。