先天性非溶血性黄疸是一组由于肝细胞摄取、结合和排泄胆红素障碍所致的黄疸综合征，通常无溶血现象发生。根据不同的病因，先天性非溶血性黄疸主要包括以下几种类型：
1.Gilbert综合征：这是一种由于肝细胞摄取胆红素功能障碍导致的黄疸。患者通常没有明显的症状，部分患者可能在疲劳、饮酒或服用某些药物后出现黄疸。
2.Rotor综合征：由于肝细胞内胆红素结合障碍导致的黄疸。症状与Gilbert综合征相似，通常也不需要特殊治疗。
3.Dubin-Johnson综合征：由于肝细胞排泄胆红素障碍导致的黄疸。患者可能会出现皮肤和巩膜的持续性黄疸，还可能伴有脾脏肿大、蜘蛛痣等症状。
4.Crigler-Najjar综合征：这是一种由于先天性胆红素UDP-葡萄糖醛酸转移酶缺乏导致的严重黄疸。患者出生后即出现黄疸，且黄疸程度较重，可伴有核黄疸的症状，严重影响神经系统发育。
5.其他类型：还有一些罕见的先天性非溶血性黄疸类型，如良性复发性肝内胆汁淤积、家族性暂时性新生儿黄疸等。
对于先天性非溶血性黄疸的诊断，通常需要综合考虑患者的临床表现、家族史、实验室检查等。医生可能会建议进行肝功能检查、胆红素测定、肝脏超声等检查，以明确黄疸的原因。
对于大多数类型的先天性非溶血性黄疸，目前尚无特效的治疗方法。对于症状较轻的患者，通常不需要特殊治疗，定期观察即可。对于症状较严重的患者，可能需要采取一些治疗措施，如保肝治疗、利胆治疗等。对于一些罕见的类型，可能需要进行基因检测和针对性治疗。
需要注意的是，先天性非溶血性黄疸的诊断和治疗需要专业医生的指导。如果怀疑有先天性非溶血性黄疸，应及时就医，进行相关检查和治疗。同时，患者和家属也应注意观察黄疸的变化情况，如有异常应及时就医。此外，对于有家族史的患者，应进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早治疗。