先天性耳前瘘管是一种常见的先天性外耳疾病，为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，具有一定的遗传性。
先天性耳前瘘管可发生于耳轮脚前，瘘管可分支或呈卷曲状，管腔壁为复层鳞状上皮，腔内含有鳞屑物，挤压瘘口周围，可有少许白色分泌物溢出。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可位于耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管患者平时多无症状。继发感染时，局部可红肿、疼痛或形成脓肿，或脓性分泌物溢出。反复感染者，局部可形成瘢痕或瘘管。
如果发现孩子有先天性耳前瘘管，要注意局部清洁，避免挤压、搔抓瘘口，以防感染。如果发生感染，应在医生的指导下使用抗生素治疗，如局部红肿明显，有波动感，已形成脓肿者，应及时切开引流。对于反复感染者，在感染控制后，可考虑手术切除瘘管。