无创DNA低风险意味着胎儿患染色体异常的风险较低，但仍需注意以下几点：
1.无创DNA检测的局限性：无创DNA主要用于筛查常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。它不能检测所有的染色体异常或其他结构异常。
2.进一步的产前诊断：对于一些高风险人群或有其他异常情况的孕妇，医生可能会建议进行羊水穿刺或绒毛活检等进一步的产前诊断，以确保胎儿的健康。
3.检测的准确性：无创DNA产前检测的准确性受到多种因素的影响，如孕妇年龄、胎儿情况和检测技术等。
4.咨询医生：如果对无创DNA结果有任何疑虑或担忧，建议与医生进行详细的讨论和咨询，以便做出明智的决策。
总之，无创DNA低风险是一个好的结果，但仍需要进行常规的产前检查和超声检查，并根据医生的建议进行进一步的产前诊断。