四肢肌无力可能是多种疾病的表现，比如重症肌无力，约60%的重症肌无力患者在疾病早期会出现眼外肌受累，表现为眼睑下垂、复视等，随着病情发展可能累及四肢肌肉导致无力。
常见病因分类
神经肌肉接头疾病：重症肌无力
发病机制：是一种自身免疫性疾病，体内产生的抗体破坏神经肌肉接头处传递信号的受体，导致神经冲动无法有效传递到肌肉，从而出现肌肉无力。患者通常在活动后肌无力症状加重，休息后可缓解。相关特点：女性发病多于男性，各年龄段均可发病，儿童发病以眼肌受累为主。
肌肉本身疾病：进行性肌营养不良症
假肥大型肌营养不良：这是最常见的类型，包括杜氏肌营养不良和贝克型肌营养不良。杜氏肌营养不良多见于男孩，通常在3 - 5岁开始出现症状，首先表现为行走缓慢、易跌倒，逐渐出现双腿无力，蹲起困难，后期会累及呼吸肌、心肌等。贝克型肌营养不良病情进展相对缓慢，症状出现时间较晚，病情严重程度也相对较轻。面肩肱型肌营养不良：一般在青少年期发病，首先累及面部和肩胛带肌肉，表现为面部表情淡漠、闭眼无力、吹口哨困难，以及肩胛带肌肉无力导致的抬肩困难等。
神经系统疾病：格林 - 巴利综合征
发病机制：是一种自身免疫介导的周围神经病变，免疫系统攻击周围神经，导致神经传导功能障碍，引起肌肉无力。通常在发病前1 - 3周有感染病史，如呼吸道感染或胃肠道感染等。症状表现：多数患者起病后会出现四肢对称性无力，从远端向近端发展，严重时可累及呼吸肌，导致呼吸困难。同时可能伴有感觉异常，如手脚麻木、刺痛等。
代谢性疾病相关：低钾性周期性麻痹
发病机制：是由于体内钾离子代谢异常引起的，当血清钾浓度降低时，会影响肌肉的兴奋性，导致肌肉无力。通常在饱餐、剧烈运动、寒冷等诱因下发作。发作特点：发作时血清钾降低，患者会出现四肢无力，严重时可影响呼吸肌和吞咽肌。发作持续时间一般为数小时至数天，通过补充钾离子可缓解症状。