无创产前基因检测的项目主要包括胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测、胎儿染色体拷贝数异常的检测等。具体如下:
1.胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测:主要用于筛查胎儿是否有21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)等染色体异常疾病。
2.胎儿染色体拷贝数异常的检测:可以检测出胎儿是否存在染色体微缺失或微重复等拷贝数异常情况。
无创产前基因检测一般在孕12周后进行,最佳检测时间为12+0至22+6周。但具体检测时间因医院和孕妇个体情况而异,建议在医生的指导下选择合适的检测时间。
