肿瘤的分级通常采用国际通用的TNM分期系统及组织学分级等方式，以下是常见的分级情况：
一、TNM分期中的分级相关概念
T（原发肿瘤）：
-T₀：无原发肿瘤证据。
-T₁、T₂、T₃、T₄：随着数字增大，原发肿瘤的大小和/或侵犯范围逐渐增加。例如在乳腺癌中，T₁通常表示肿瘤最大径≤2cm，T₄则表示肿瘤直接侵犯胸壁和/或皮肤（包括炎性乳腺癌）等较广泛的情况。不同肿瘤的T分期标准有差异，这与肿瘤的解剖位置等因素相关，年龄较大的患者可能因身体机能等因素影响肿瘤的生长和扩散表现，但T分期主要基于肿瘤本身的特征。
N（区域淋巴结）：
-N₀：无区域淋巴结转移。
-N₁、N₂、N₃：数字越大表示区域淋巴结转移的范围越广。比如在胃癌中，N₁表示区域淋巴结转移1-2个，N₃表示区域淋巴结转移7个及以上。不同年龄层的患者，区域淋巴结转移的概率和表现可能不同，一般来说，老年患者可能因免疫功能等下降，淋巴结转移的生物学行为可能有一定特点，但分期主要依据淋巴结转移的实际情况。
M（远处转移）：
-M₀：无远处转移。
-M₁：有远处转移。对于不同年龄的肿瘤患者，远处转移的发生几率和转移部位等会有所不同，例如儿童肿瘤和老年肿瘤患者的远处转移特点可能因肿瘤类型而异，如儿童白血病的远处转移可能有其特定的规律，而老年肺癌患者的远处转移可能更常见于某些特定器官。
二、组织学分级
G₁（高分化）：肿瘤细胞分化程度高，形态和功能接近正常组织细胞。细胞异型性小，生长相对缓慢，侵袭和转移能力较弱。在多种肿瘤中，高分化肿瘤的预后相对较好。例如高分化的甲状腺乳头状癌，其生长相对缓慢，患者的生存期通常较长。不同年龄的患者，高分化肿瘤的生物学行为可能受到年龄相关因素影响，如儿童的高分化肿瘤可能在治疗反应等方面与成人有所不同，但总体上高分化肿瘤的恶性程度相对较低。
G₂（中分化）：肿瘤细胞分化程度介于高分化和低分化之间。细胞异型性较G₁明显，生长和侵袭能力也介于两者之间。在乳腺癌中，中分化肿瘤较为常见，其预后情况也处于中等水平。年龄因素可能影响中分化肿瘤的发展，老年患者可能因为身体的衰老相关变化，如器官功能减退等，使得中分化肿瘤的进展速度可能与年轻患者有所不同。
G₃（低分化）：肿瘤细胞分化程度低，异型性明显，往往具有较强的侵袭性和转移能力。细胞形态和功能与正常组织差异大。例如低分化的肺癌，其生长迅速，容易发生早期转移，预后相对较差。对于儿童低分化肿瘤患者，由于儿童处于生长发育阶段，低分化肿瘤可能对身体的生长发育等影响更为严重，治疗上需要综合考虑儿童的特殊生理特点。
G₄（未分化）：肿瘤细胞分化程度极低，难以辨别其向正常组织分化的方向，恶性程度极高，生长和转移非常迅速。在某些高度恶性的肿瘤中可见，如未分化的肉瘤等。不同年龄的未分化肿瘤患者，治疗的难度和预后差异较大，老年患者可能因为身体储备功能差等原因，耐受治疗的能力较弱。
肿瘤的分级对于肿瘤的诊断、治疗方案的选择以及预后评估等都具有重要意义，医生会综合患者的肿瘤分级、身体状况等多方面因素来制定个性化的诊疗计划。