银屑病的发生是多种因素共同作用的结果。遗传因素是其中重要的一方面，据研究，约有30%的银屑病患者有家族遗传史，即如果家族中有银屑病患者，其亲属患银屑病的风险比普通人群要高一些。此外，免疫系统异常也会引发银屑病，当人体的免疫系统出现紊乱时，会错误地攻击自身皮肤细胞，导致皮肤细胞过度增殖，从而形成银屑病的皮损表现。
遗传因素方面
家族遗传倾向： 如果父母一方患有银屑病，子女患银屑病的概率大约在10% - 20%；而如果父母双方都患有银屑病，子女患病概率则会升高到30% - 50%。这是因为银屑病与某些特定的基因有关，这些基因会在家族中遗传传递。基因的作用机制： 目前已经发现多个与银屑病相关的基因位点，这些基因参与了皮肤细胞的生长、分化以及免疫系统的调节等过程，当这些基因发生突变或异常表达时，就容易引发银屑病。
免疫系统异常方面
T细胞介导的免疫反应： 在银屑病患者体内，T细胞会被异常激活，它们会释放多种细胞因子，如干扰素 - γ、白细胞介素 - 17等，这些细胞因子会刺激皮肤细胞过度增殖和炎症反应，导致皮肤出现红斑、鳞屑等银屑病的典型症状。例如，白细胞介素 - 17可以促使角质形成细胞增殖和炎症介质释放，进一步加重银屑病的皮损。免疫系统紊乱的诱因： 一些因素可能会诱发免疫系统异常从而引发银屑病，比如感染，像链球菌感染就与点滴型银屑病的发生密切相关；精神压力过大也可能影响免疫系统功能，增加银屑病的发病风险；另外，外伤、某些药物等也可能是诱发因素。
其他相关因素
环境因素影响： 环境因素也对银屑病的发生有一定作用。长期处于潮湿、寒冷的环境中，或者经常接触某些化学物质等，都可能增加银屑病的发病几率。例如，长期从事接触沥青、焦油等工作的人群，患银屑病的风险相对较高。代谢障碍影响： 部分银屑病患者存在代谢障碍，比如脂质代谢、糖代谢等方面的异常。这些代谢障碍可能会影响皮肤细胞的正常代谢过程，进而导致银屑病的发生。不过具体的代谢异常与银屑病之间的详细关联还在进一步研究中。