隔代遗传不一定是病，它是指生物子代和亲代之间以及子代不同个体之间在性状上的差异现象。
隔代遗传的遗传规律有以下几种：
常染色体隐性遗传：如果父母双方都是致病基因的携带者，但是他们本身没有症状，那么他们的子女有25%的几率患上这种疾病，50%的几率成为携带者，25%的几率正常。如果父母中有一方是患者，那么子女有50%的几率患上这种疾病，50%的几率成为携带者。
常染色体显性遗传：如果父母中有一方是患者，那么他们的子女有50%的几率患上这种疾病，50%的几率成为携带者。如果父母双方都是患者，那么他们的子女有75%的几率患上这种疾病，25%的几率正常。
X连锁隐性遗传：这种遗传方式通常只发生在男性身上。如果母亲是携带者，父亲是患者，那么他们的女儿有50%的几率成为携带者，儿子有50%的几率患上这种疾病。如果父亲是携带者，母亲是患者，那么他们的儿子有50%的几率患上这种疾病，女儿有50%的几率成为携带者。
X连锁显性遗传：这种遗传方式通常只发生在女性身上。如果母亲是患者，那么她们的子女有50%的几率患上这种疾病。如果父亲是患者，那么他们的女儿有50%的几率患上这种疾病，儿子正常。
需要注意的是，隔代遗传的疾病种类很多，每种疾病的遗传规律都不同。如果家族中有遗传病史，建议在怀孕前进行基因检测和遗传咨询，以了解自己的遗传风险，并采取相应的措施。同时，对于已经出生的孩子，如果出现了异常症状，也应该及时进行基因检测和诊断，以便早期发现和治疗。