唐氏筛查结果中各项指标小于1，一般提示胎儿患唐氏综合征的风险较低。比如常见的21-三体综合征风险值小于1，意味着胎儿患21-三体综合征的概率相对较低，但这并不是绝对的，还需要结合其他检查综合判断。
筛查结果的意义
唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中的某些标志物，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。当各项指标小于1时，通常表示胎儿患相关染色体疾病的风险处于低风险范围，但这并不代表胎儿一定完全正常，只是风险相对较低。
后续检查建议
进一步超声检查： 可以通过超声观察胎儿的结构有无明显异常，比如NT（胎儿颈项透明层厚度）检查等，能从解剖结构方面辅助判断胎儿是否存在异常情况。如果超声检查发现有可疑的结构异常，可能需要进一步进行更详细的检查，如胎儿系统超声等。无创DNA检测： 如果孕妇对唐氏筛查的结果仍不放心，或者想更精准地评估胎儿染色体情况，可以考虑进行无创DNA检测。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，检测其中胎儿游离DNA，来判断胎儿是否存在染色体异常，其准确性相对较高，一般能达到较高的检出率。
孕妇自身心态调整
不必过度焦虑： 虽然唐氏筛查指标小于1提示风险低，但孕妇也不要过于放松警惕而完全不管不顾，还是要保持正常的孕期生活，按时进行产检。同时也不要因为结果低风险就过度乐观，要以科学的态度对待孕期检查。定期产检很重要： 整个孕期都要按照医生制定的产检计划按时进行各项检查，除了唐氏筛查外，还有唐筛的后续检查、大排畸等检查项目，通过一系列产检来全面了解胎儿的发育状况。