嗜铬细胞瘤与副神经节瘤的区别主要在于以下几个方面：
1.起源部位：嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质，也可发生在肾上腺外的嗜铬组织，如颈动脉体、主动脉旁的交感神经节等；副神经节瘤则起源于副神经节，多发生在腹部和胸部。
2.分泌激素：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤都能分泌儿茶酚胺，如肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺等，导致血压升高和代谢紊乱等症状。但两者分泌的激素类型和比例可能不同。
3.临床表现：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的临床表现相似，但也有一些区别。嗜铬细胞瘤的症状多为阵发性，如头痛、心悸、多汗、血压骤升等；副神经节瘤的症状多为持续性，如腹部肿块、腹痛、高血压等。此外，副神经节瘤还可能出现面部潮红、腹泻等症状。
4.诊断方法：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查等。实验室检查包括血、尿儿茶酚胺测定、肾上腺素能受体拮抗剂激发试验等；影像学检查包括超声、CT、磁共振成像（MRI）等。
5.治疗方法：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的治疗方法主要包括手术、药物治疗和放射性核素治疗等。手术是治疗的首选方法，对于无法手术或术后复发的患者，可采用药物治疗或放射性核素治疗。
综上所述，嗜铬细胞瘤和副神经节瘤虽然都是神经内分泌肿瘤，但在起源部位、分泌激素、临床表现、诊断方法和治疗方法等方面存在一些区别。对于疑似病例，应及时就医，进行相关检查和诊断，以便制定个性化的治疗方案。