孕期唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷（NTD）等染色体异常风险的方法。
唐氏筛查主要用于以下人群：
1.年龄在35岁及以上的孕妇。
2.有唐氏综合征患儿生育史的孕妇。
3.夫妇一方为染色体异常携带者。
4.孕妇曾生育过神经管缺陷胎儿。
5.产前超声检查发现胎儿结构异常。
6.其他高危因素，如夫妇中有一方长期接触致畸物质或有遗传性疾病家族史等。
唐氏筛查的时间：
1.早期唐氏筛查：在孕11~13+6周进行。
2.中期唐氏筛查：在孕15~20+6周进行。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐氏筛查结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿的染色体情况。
总之，孕期唐氏筛查是一项重要的产前检查，可以帮助孕妇和医生了解胎儿患染色体异常的风险，从而采取相应的措施，保障母婴健康。