唐氏筛查21临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险处于临界值，需要进一步进行产前诊断以明确胎儿是否患有唐氏综合征。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查21临界风险是指唐氏综合征风险值介于1/270-1/1000之间。当出现唐氏筛查21临界风险时，孕妇需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创产前基因检测等。其中，羊水穿刺和绒毛活检是有创的产前诊断方法，需要通过穿刺抽取羊水或绒毛组织进行检测，存在一定的流产风险；无创产前基因检测则是通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，具有无创、准确性高的优点。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐氏筛查结果为临界风险或高风险，孕妇需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿的健康状况。同时，孕妇在孕期也需要注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，按时进行产前检查，以保障胎儿的健康发育。