耳前瘘管是一种先天性的外耳疾病，是胚胎时期第一、二鳃弓的耳廓原基在发育融合过程中留下的潜在通道。它多为单侧发病，也有双侧发病的情况，发病率约为1.2%。
耳前瘘管的形成原因
胚胎发育因素： 在胚胎发育至第6周时，第一、二鳃弓的耳廓原基融合不全，就会形成耳前瘘管。这是一种先天性的结构异常，由遗传因素等多种因素共同作用导致胚胎发育出现偏差。遗传因素影响： 研究发现，耳前瘘管具有一定的遗传倾向，如果家族中有耳前瘘管患者，那么其他家族成员患病的风险会相对增高。
耳前瘘管的症状表现
无症状情况： 很多人耳前瘘管终身不出现症状，只是在体检或者偶然发现耳前有一小孔。这种小孔一般位于耳屏前方，直径多在1 - 2毫米左右，挤压时可能会有少量白色黏稠样或者干酪样分泌物排出，没有红肿、疼痛等不适表现。有症状情况： 当耳前瘘管感染时，会出现局部红肿、疼痛，瘘管周围皮肤发红、肿胀，按压时有压痛感，严重时可形成脓肿，伴有发热等全身症状。如果脓肿破溃，会流出脓液，之后可能会反复发作感染。
耳前瘘管的处理方式
无症状时的处理： 对于没有症状的耳前瘘管，一般不需要特殊治疗，但要注意保持局部清洁，不要经常用手去挤压瘘管，防止引起感染。可以定期用碘伏等消毒剂轻轻擦拭瘘管口周围，保持局部卫生。感染时的处理： 当耳前瘘管发生感染时，首先要进行抗感染治疗，可以口服或者静脉滴注抗生素，如头孢类抗生素等，控制炎症。如果已经形成脓肿，需要进行切开引流，将脓液排出，待炎症控制后，一般建议在感染消退后的3 - 6个月进行手术切除瘘管，以防止再次复发感染。手术是彻底治疗耳前瘘管的有效方法，通过完整切除瘘管及其周围可能存在的分支，可以避免复发。