重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的症状主要有以下3种：
1.部分或全身骨骼肌肉无力：这是重症肌无力最常见的症状，轻者表现为全身乏力、咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳、讲话费力、声音嘶哑等；重者可累及呼吸肌，出现呼吸困难、无力，甚至呼吸衰竭。
2.活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻：这是重症肌无力的重要特征。患者在活动后，如劳累、运动、感染、情绪激动等情况下，肌无力症状会加重；而休息后或胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明）治疗后，症状可减轻。
3.部分患者可伴有肌肉疼痛、肌肉萎缩：重症肌无力患者可因长期肌肉无力而导致肌肉萎缩，同时可伴有肌肉疼痛。
需要注意的是，重症肌无力的症状多样，且轻重不一，容易误诊或漏诊。如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，如乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图等，以明确诊断。