胎儿染色体异常可能会出现多种表现，以下是一些常见的症状：
1.智力低下：染色体异常可能影响胎儿的大脑发育，导致智力障碍。
2.生长发育迟缓：胎儿可能在生长过程中出现发育缓慢的情况，身高、体重等指标低于同龄人。
3.五官异常：例如唇腭裂、多指（趾）、先天性心脏病等。
4.皮肤问题：可能出现皮肤松弛、血管瘤等。
5.其他畸形：如脑积水、脊柱裂等。
需要注意的是，并不是所有的染色体异常都会出现上述症状，有些异常可能不会引起明显的外观改变，而是在出生后逐渐显现出来。此外，染色体异常还可能导致其他并发症，如免疫系统问题、内分泌失调等。
如果在产前检查中发现胎儿染色体异常，医生会根据具体情况进行评估，并与孕妇及其家人讨论后续的处理方案。常见的选择包括终止妊娠、进一步的遗传咨询和产前诊断等。
如果对胎儿的健康有任何疑虑，建议及时咨询专业的医生，进行详细的产前检查和咨询，以便做出明智的决策。同时，孕妇在怀孕期间应保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动、避免有害物质等，有助于提高胎儿的健康质量。