先天性巨结肠是一种常见的消化道发育畸形，由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张。其发病原因主要与遗传因素和环境因素有关。先天性巨结肠的症状主要包括以下几个方面：
1.胎便排出延迟：生后24小时仍未排出胎便。
2.顽固性便秘：出生后不久即出现顽固便秘，需要灌肠、开塞露等方法才能排便。
3.腹胀：随着便秘时间的延长，腹胀逐渐加重。
4.营养不良：由于长期营养摄入不足，可导致患儿营养不良、生长发育迟缓。
5.巨结肠结肠炎：如果不及时治疗，可并发巨结肠结肠炎，出现发热、呕吐、腹泻等症状。
先天性巨结肠的治疗方法主要包括保守治疗和手术治疗。保守治疗主要适用于症状较轻的患儿，包括灌肠、扩肛等方法。手术治疗是先天性巨结肠的主要治疗方法，通过手术切除病变的结肠，恢复肠道的正常功能。
在日常生活中，家长应注意观察患儿的排便情况，如有异常应及时就医。同时，应注意饮食调整，多吃富含膳食纤维的食物，促进肠道蠕动。
需要注意的是，先天性巨结肠的症状和治疗方法可能因个体差异而有所不同，具体治疗方案应根据患儿的具体情况制定。