唐氏筛查高危的几率并没有一个固定的数值，它受到多种因素的影响。唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等信息，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险的方法。
一般来说，唐氏筛查的结果会用风险值表示，如1/270、1/1000等。风险值越低，代表胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险越高；风险值越高，代表胎儿患染色体异常的风险越低。但需要注意的是，唐氏筛查的结果只是一个概率，不是确诊。如果唐氏筛查结果为高危，并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征或其他染色体异常，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿的染色体是否正常。
如果唐氏筛查结果为临界风险或高危，建议孕妇及时咨询医生，了解进一步的检查和诊断的建议，并根据医生的指导做出决策。同时，孕妇也应该保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗，确保胎儿的健康。