生下性染色体异常胎儿的症状和病因如下：
性染色体异常是指胚胎在发育过程中性染色体结构或数量发生改变，导致胎儿出生后出现性器官发育异常、第二性征不明显、生育能力低下等问题。性染色体异常可能是由于遗传因素、环境因素、高龄产妇等原因所致。
性染色体异常的症状和病因较为复杂，具体表现因人而异。以下是一些可能出现的症状：
1.性器官发育异常：男性可能出现阴茎短小、睾丸未降等问题，女性可能出现阴唇融合、阴道闭锁等问题。
2.第二性征不明显：患者可能缺乏男性或女性的第二性征，如男性乳房发育、女性阴毛稀疏等。
3.生育能力低下：患者可能存在精子数量少、活力低、畸形率高等问题，导致生育困难。
4.其他问题：患者可能还存在其他身体或智力方面的问题，如心脏畸形、肾脏畸形、智力低下等。
性染色体异常的病因较为复杂，可能是由于遗传因素、环境因素、高龄产妇等原因所致。具体分析如下：
1.遗传因素：性染色体异常可能是由于父母的染色体结构或数量异常导致的。例如，男性X染色体长臂缺失可能导致XYY综合征，女性XX染色体长臂缺失可能导致Turner综合征。
2.环境因素：母亲在怀孕期间接触某些化学物质、辐射、病毒感染等环境因素，可能导致胚胎性染色体异常。
3.高龄产妇：随着女性年龄的增长，卵子质量下降，染色体异常的风险也会增加。
性染色体异常的治疗方法主要包括手术治疗、激素替代治疗、辅助生殖技术等。具体治疗方法需要根据患者的具体情况进行选择。
总之，性染色体异常是一种较为严重的疾病，可能会对患者的身体和心理健康造成严重影响。如果您或您的家人出现了性染色体异常的症状，建议及时就医，进行详细的检查和诊断，并根据医生的建议进行治疗。同时，在怀孕期间，孕妇应注意避免接触有害物质，保持良好的生活习惯，以降低胎儿性染色体异常的风险。