双胞胎不可以做唐筛，因为唐筛是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。而双胞胎的血清学标志物水平与单胎不同，且双胞胎的胎儿结构异常和染色体异常的发生率也高于单胎，所以唐筛不能准确评估双胞胎的胎儿染色体异常风险。
对于双胞胎孕妇，建议进行以下产前诊断：
绒毛活检：在孕11-13+6周进行，通过取胎盘绒毛组织进行染色体核型分析，可诊断胎儿染色体疾病。
羊膜腔穿刺：在孕16-22+6周进行，通过抽取羊水进行细胞培养和染色体核型分析，可诊断胎儿染色体疾病。
胎儿无创DNA检测：在孕12-26+6周进行，通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，进行高通量测序，可检测胎儿常见的染色体非整倍体异常。
胎儿超声检查：在整个孕期进行，通过超声检查胎儿的结构和发育情况，可发现胎儿的结构异常和染色体异常。
总之，双胞胎孕妇需要进行更详细和全面的产前诊断，以确保胎儿的健康。建议在医生的指导下，选择适合自己的产前诊断方法，并按时进行检查。