结论前置：唐筛风险值的计算方法是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的水平，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算出胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险值。
原因：唐筛是一种通过检测孕妇血清中的生化指标来评估胎儿患染色体异常风险的产前筛查方法。AFP、β-HCG和uE3是唐筛中常用的标志物，它们在孕妇血清中的水平会随着孕周的增加而变化。通过检测这些标志物的水平，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，可以计算出胎儿患唐氏综合征、爱德华综合征和神经管缺陷的风险值。唐筛的结果通常以风险值的形式表示，风险值越高，胎儿患染色体异常的风险越大。但需要注意的是，唐筛只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐筛结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿的染色体情况。