多囊肾是一种常见的遗传性肾病，可分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。ADPKD更为常见，常见症状有：
1.腹部肿块：多数患者在腹部摸到或看到肿块，通常在一侧或两侧上腹部，大小不一，质地较硬，表面有结节感，无明显压痛。
2.疼痛：多数患者有腰背或腹部疼痛，呈间歇性或持续性发作，可放射至下腹部、腹股沟区或大腿内侧。疼痛的原因可能与囊肿增大、牵拉肾脏包膜或压迫周围组织有关。
3.血尿：约半数患者有镜下或肉眼血尿，可为全程血尿或初始血尿，也可伴有血凝块。血尿的原因可能与囊肿破裂、血管损伤或感染有关。
4.蛋白尿：部分患者可有轻至中度蛋白尿，通常为白蛋白尿，也可伴有少量红细胞和管型。蛋白尿的原因可能与肾小球滤过功能受损或肾小管重吸收功能障碍有关。
5.高血压：约60%的患者有高血压，血压可逐渐升高，且难以控制。高血压的原因可能与肾素-血管紧张素系统活性增加、水钠潴留、血管内皮功能障碍等有关。
6.肾功能损害：随着病情进展，可出现不同程度的肾功能损害，甚至发展为终末期肾病。肾功能损害的原因可能与囊肿压迫肾实质、肾血管病变、感染、结石等有关。
7.其他症状：部分患者可有肾外表现，如头痛、鼻出血、听力下降、眩晕、呼吸困难、上腹痛等。这些症状可能与囊肿压迫或影响其他器官功能有关。
需要注意的是，多囊肾的症状因个体差异而异，有些患者可能没有明显症状，而是在体检或因其他疾病检查时发现。此外，多囊肾的病情进展缓慢，但也需要定期进行检查和随访，以便及时发现和处理并发症。如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，如肾脏超声、CT、肾功能检查等，以明确诊断。