羊水穿刺主要查胎儿染色体核型、胎儿染色体拷贝数变异、胎儿血型、胎儿甲胎蛋白、胎儿促甲状腺激素等。分析如下：
1.胎儿染色体核型：可以诊断胎儿是否有染色体异常，如唐氏综合征、特纳综合征等。
2.胎儿染色体拷贝数变异：可以检测胎儿是否存在染色体微缺失或微重复等异常。
3.胎儿血型：可以确定胎儿的血型，有助于预防新生儿溶血病。
4.胎儿甲胎蛋白：是胎儿血清中的一种特殊蛋白质，可用于评估胎儿神经管缺陷的风险。
5.胎儿促甲状腺激素：可以检测胎儿的甲状腺功能，及时发现甲状腺功能异常。
需要注意的是，羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，一般在孕16-22周进行。在进行羊水穿刺前，医生会详细询问孕妇的病史和家族史，并进行超声检查，以确定胎儿的位置和发育情况。如果孕妇有任何不适或疑虑，应及时与医生沟通。此外，羊水穿刺也有一定的风险，如流产、感染等，因此需要在正规的医疗机构进行，并由经验丰富的医生操作。