唐筛临界风险值指的是唐筛检查中，风险值处于1/270~1/1000之间。唐筛临界风险值有一定意义，但也不必过度恐慌，需要进一步检查明确情况。
临界风险的含义
唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。临界风险就是介于低风险和高风险之间的一个值。比如，当唐筛结果显示风险值在1/270到1/1000之间时，就属于临界风险。
进一步的检查方法
无创DNA检测
检测原理：无创DNA检测是采取孕妇外周血，利用新一代高通量测序技术对胎儿游离DNA进行测序分析，从而检测胎儿是否患有染色体异常疾病。优势：相对唐筛来说，无创DNA检测的准确性更高，能检测出更多的染色体异常情况，而且是通过抽血检测，相对无创。一般无创DNA检测的最佳检测时间是孕12~22周+6天。
羊水穿刺
检测原理：羊水穿刺是在B超引导下，将穿刺针经腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，对羊水中的胎儿细胞进行染色体核型分析等检查，是诊断胎儿染色体异常的金标准。适用情况：如果无创DNA检测结果异常或者唐筛临界风险且孕妇比较担心胎儿存在染色体异常情况时，医生可能会建议进行羊水穿刺检查。羊水穿刺的最佳时间是孕16~22周。不过羊水穿刺有一定的流产等风险，大约在0.5%~1%左右，但总体是相对安全可靠的检查方法。
临界风险的意义及应对
唐筛临界风险并不意味着胎儿一定有问题，但也不能掉以轻心。因为唐筛本身存在一定的假阳性和假阴性率。出现临界风险时，孕妇要及时和医生沟通，医生会根据孕妇的具体情况，比如年龄、孕周、是否有其他高危因素等综合评估，然后建议进一步做无创DNA或者羊水穿刺等检查来明确胎儿的情况。如果进一步的检查结果正常，那么孕妇就可以相对安心继续妊娠；如果进一步检查发现胎儿确实存在染色体异常等问题，那么就需要根据具体情况，在医生的指导下进行相应的处理，比如考虑是否终止妊娠等。