唐氏婴儿和普通婴儿的主要区别在于唐氏婴儿存在特殊面容、智力低下、发育迟缓等问题，且多数伴有多种先天性畸形。
唐氏综合征是一种由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。患儿一般具有以下特征：
1.特殊面容：眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小、舌常伸出口外、流涎多。
2.身材矮小：头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常岀错序。
3.智力低下：这是唐氏综合征最突出、最严重的表现。
4.运动发育迟缓：患儿会坐、站、走的时间都延迟。
5.其他：常伴有先天性心脏病等其他畸形。
需要注意的是，唐氏综合征通常在出生后即可通过外观和一些简单的筛查方法进行初步诊断，但最终确诊需要进行染色体核型分析。如果家族中有唐氏综合征患者，或孕妇年龄较大，建议在孕期进行唐氏筛查或无创DNA检测，以早期发现并评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果发现问题，可以进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或脐带血穿刺，以明确诊断。
对于唐氏综合征患儿，目前尚无特效的治疗方法，主要通过早期干预和康复训练来提高他们的生活质量和自理能力。同时，社会也应该给予他们更多的关爱和支持，帮助他们融入社会。