35岁以上无创21三体高风险的人相对较多。无创21三体检测是一种通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA来评估胎儿患21三体综合征（唐氏综合征）风险的方法。随着女性年龄的增长，卵子质量下降，胎儿发生染色体异常的风险也会增加。
35岁以上的孕妇，无创21三体综合征的筛查结果为高风险的比例相对较高。然而，需要注意的是，无创21三体检测的结果只是一种风险评估，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果无创21三体检测结果为高风险，医生可能会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛活检，以确诊胎儿的染色体情况。
以下是一些可能导致35岁以上无创21三体高风险的因素：
年龄因素：女性年龄越大，卵子发生染色体异常的风险越高。
遗传因素：有唐氏综合征家族史或其他染色体异常家族史的孕妇，胎儿发生染色体异常的风险也会增加。
其他因素：孕妇的健康状况、生活环境、致畸物质暴露等也可能影响胎儿的染色体情况。
对于无创21三体检测结果为高风险的孕妇，不必过于惊慌。进一步的产前诊断可以提供更准确的诊断结果，帮助孕妇和家人做出明智的决策。如果孕妇对无创21三体检测结果有疑虑或担忧，建议及时咨询医生，了解更多相关信息和建议。
此外，对于35岁以上的孕妇，医生通常会建议进行更详细的产前检查和咨询，以评估胎儿的健康风险。这些检查包括超声检查、唐氏筛查、无创产前基因检测等。孕妇应积极配合医生的建议，进行相应的检查和咨询，以确保胎儿的健康。
同时，孕妇在备孕和怀孕期间应保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、避免致畸物质暴露等，以提高卵子质量和胎儿的健康状况。如果有任何异常情况或疑虑，应及时就医，接受专业的诊断和治疗。