唐氏筛查21三体的正常值范围通常设定为1/270～1/1000。如果唐氏筛查21三体的检测结果高于1/270或低于1/1000，则需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以明确诊断。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征，只是一种风险评估。如果唐筛结果显示高风险，也不必过于惊慌，需要进一步进行产前诊断，以确定胎儿是否存在染色体异常。如果唐筛结果显示低风险，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能，需要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。
对于高危人群，如年龄大于35岁、有唐氏综合征患儿生育史、夫妇一方为染色体平衡易位携带者、嵌合体型患儿、或其他特殊情况的孕妇，建议直接进行产前诊断，以确保胎儿的健康。
总之，唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法，可以帮助孕妇和家属了解胎儿患唐氏综合征的风险。如果唐筛结果异常，需要进一步进行产前诊断，以明确诊断。同时，孕妇和家属也需要保持冷静，积极配合医生的治疗和建议，确保胎儿的健康。