唐氏筛查高危的情况并不常见。唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险的方法。
一般来说，唐氏筛查的结果会用风险值来表示，风险值越低，胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险就越低。如果唐氏筛查的风险值大于1/270，就属于唐氏筛查高危。
唐氏筛查高危并不一定意味着胎儿一定患有唐氏综合征或其他染色体异常，但需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿的染色体是否正常。产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创产前DNA检测等。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不是绝对准确的，它受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、体重、孕周、胎儿的体位等。此外，唐氏筛查也不能检测出所有的染色体异常。
如果唐氏筛查结果为高危，建议及时咨询医生，了解进一步的产前诊断方法和注意事项，并根据医生的建议进行相应的处理。同时，孕妇也应该保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。