格林巴利综合症是一种急性起病，主要以神经根、外周神经损害为主的自身免疫性疾病。具体表现为：
1.多数患者在发病前1-2周有上呼吸道或胃肠道感染症状，少数患者有疫苗接种史。
2.运动障碍：四肢对称性无力是本病的最主要症状，一般下肢重于上肢，可累及近端肌肉、腹肌、肋间肌、膈肌，导致患者出现抬头困难、声音嘶哑、呼吸困难等症状。
3.感觉障碍：一般较运动障碍轻，但少数患者可较明显。表现为肢体远端感觉异常和/或手套、袜子样感觉减退。
4.脑神经麻痹：以双侧周围性面瘫最常见，其次为延髓麻痹。
5.自主神经功能障碍：如出汗增多、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍、心动过速、体位性低血压、括约肌功能障碍等。
6.实验室检查：多数患者可有脑脊液蛋白-细胞分离现象。
7.电生理检查：运动神经传导速度减慢、F波潜伏期延长、波幅降低，感觉神经传导速度减慢。
8.肌肉活检：可见失神经性肌萎缩。
9.诊断：主要根据临床症状、体征及电生理检查，结合感染病史，格林巴利综合症的诊断并不困难。
10.治疗：主要包括以下几个方面。
血浆置换：可清除患者血浆中的自身抗体和免疫复合物，应尽早进行。
免疫球蛋白：可中和自身抗体，减少致病性免疫复合物形成，缩短患者的病程，剂量为0.4g/kg，连用5天。
糖皮质激素：对免疫性炎症有一定的抑制作用，可缓解症状，但不能缩短病程，剂量和疗程应根据病情而定。
其他治疗：如营养神经、呼吸支持、预防并发症等。
需要注意的是，格林巴利综合症的治疗应在医生的指导下进行，根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。同时，患者在治疗期间应注意休息，避免感染，保持呼吸道通畅，及时进行康复训练，以促进病情的恢复。