先天性心脏病具有遗传性。先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。其发病可能与遗传因素、环境因素及两者相互作用有关。
1.遗传因素：
染色体异常：如21-三体综合征、18-三体综合征等，可增加先天性心脏病的发生风险。
单基因突变：如NKX2.5、TBX5等基因突变，可导致先天性心脏病的发生。
家族性先天性心脏病：如果家族中有成员患有先天性心脏病，其他成员患病的风险可能会增加。
2.环境因素：
感染：孕早期感染风疹、流感等病毒，可能会导致胎儿心脏发育异常。
药物：某些药物，如抗肿瘤药物、抗癫痫药物等，可能会增加先天性心脏病的发生风险。
辐射：孕早期接受大量辐射，可能会导致胎儿心脏发育异常。
其他：孕妇营养不良、糖尿病、自身免疫性疾病等，也可能会增加先天性心脏病的发生风险。
需要注意的是，先天性心脏病的发生是一个复杂的过程，遗传因素和环境因素相互作用，共同导致了先天性心脏病的发生。如果家族中有先天性心脏病患者，建议在备孕前进行遗传咨询，了解患病风险，并在孕期进行规范的产前检查，以便及时发现和处理问题。此外，孕妇在孕期应注意保持健康的生活方式，避免感染、接触有害物质等，以降低先天性心脏病的发生风险。