21三体临界高风险表示胎儿患唐氏综合征的风险较高，但仍属于临界范围，需要进一步检查或咨询医生以确定下一步的措施。具体如下：
1.唐氏综合征的风险：21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病，患者的细胞中有47条染色体，而不是正常的46条。这种异常会导致一系列身体和智力上的问题，包括心脏和肾脏等器官的畸形、智力障碍等。唐氏综合征的风险与孕妇的年龄、胎儿的染色体异常风险等因素有关。21三体临界高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险比普通人群略高，但仍属于临界范围。
2.进一步检查：对于21三体临界高风险的孕妇，医生通常会建议进行进一步的检查，以确定胎儿是否真的患有唐氏综合征。这些检查包括羊水穿刺、无创产前基因检测等。羊水穿刺是通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，以确定胎儿的染色体是否异常。无创产前基因检测则是通过采集孕妇的血液，检测胎儿的游离DNA进行染色体分析，其准确性较高，但价格也相对较贵。
3.咨询医生：在进行进一步检查之前，孕妇可以咨询医生，了解更多关于唐氏综合征的风险和检查的相关信息。医生会根据孕妇的年龄、孕周、家族史等因素，评估胎儿的风险，并提供个性化的建议。如果孕妇和家人对进一步检查有疑虑或担忧，也可以与医生进行充分的沟通，了解检查的风险和收益。
4.决策和后续措施：根据进一步检查的结果，孕妇和家人可以做出决策。如果检查结果显示胎儿患有唐氏综合征，孕妇和家人可以考虑终止妊娠。如果检查结果正常，孕妇和家人可以继续妊娠，但仍需要定期进行产前检查，以确保胎儿的健康。
总之，21三体临界高风险需要引起孕妇和家人的重视，但不必过于紧张。进一步检查和咨询医生可以帮助孕妇和家人做出明智的决策，确保胎儿的健康。