肿瘤基因检测有用，但需要理性看待。
肿瘤基因检测是通过检测肿瘤组织或血液中的基因变异，来了解肿瘤的发生发展机制、预测肿瘤的治疗效果和预后，以及寻找潜在的治疗靶点。
肿瘤基因检测的适用范围比较广泛，不仅可以用于肿瘤的诊断和治疗，还可以用于肿瘤的预防、监测和个体化治疗。例如，对于携带BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者，奥拉帕利等PARP抑制剂可以作为治疗选择；对于EGFR基因突变的肺癌患者，吉非替尼等靶向药物可以显著提高治疗效果。
然而，肿瘤基因检测也存在一些局限性。首先，基因检测结果可能会受到多种因素的影响，如肿瘤的异质性、检测技术的局限性、解读结果的主观性等。其次，基因检测结果并不能完全决定肿瘤的治疗方案，还需要结合患者的临床特征、肿瘤的分子特征和治疗反应等因素综合考虑。此外，基因检测的费用较高，部分基因检测项目尚未纳入医保报销范围，也限制了其广泛应用。
因此，在进行肿瘤基因检测时，需要选择正规的检测机构和专业的医生进行解读，同时要充分了解检测的局限性和可能的影响。此外，基因检测结果仅供参考，不能替代医生的临床决策。患者和家属应该与医生充分沟通，共同制定个性化的治疗方案。