nt检查结果为唐筛高危时，无创DNA可以进一步降低胎儿患病的几率。无创DNA是一种通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的产前筛查方法，它具有准确率高、无创伤等优点。如果无创DNA结果为低风险，通常可以排除胎儿染色体异常的可能；如果无创DNA结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺等产前诊断来确诊。
需要注意的是，无创DNA并不能完全取代唐筛，唐筛仍然是产前筛查的重要方法之一。此外，无创DNA也有一定的局限性，如检测范围有限、假阳性率等。因此，在进行无创DNA检测时，需要选择正规的医疗机构，并在医生的指导下进行。
同时，无论唐筛和无创DNA的结果如何，都不能完全确诊胎儿是否患有染色体异常。如果对胎儿的健康有任何疑虑，建议及时咨询医生，并根据医生的建议进行进一步的检查和诊断。