想查遗传和染色体应该挂遗传咨询科或产前诊断科。
以下是关于这两个科室的一些强相关信息补充：
遗传咨询科：
遗传咨询是通过咨询医生与患者及其家属进行沟通和讨论，评估遗传疾病的风险，提供遗传咨询和指导。
遗传咨询医生会了解患者的家族病史，进行身体检查和必要的实验室检查，以确定是否存在遗传基因突变或染色体异常。
遗传咨询可以帮助患者和家属了解遗传疾病的遗传方式、风险评估、遗传检测的选择、生育决策等方面的信息。
遗传咨询对于预防遗传疾病的传递、早期诊断和治疗具有重要意义。
产前诊断科：
产前诊断主要针对孕妇和胎儿进行的遗传疾病筛查和诊断。
常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创产前基因检测等，这些方法可以检测胎儿的染色体异常和基因疾病。
产前诊断可以在孕期早期或中期进行，帮助孕妇和家属了解胎儿的健康状况，并做出相应的决策，如继续妊娠、终止妊娠或进行产前治疗。
产前诊断对于减少遗传疾病患儿的出生、提高出生人口素质具有重要作用。
需要注意的是，不同医院的科室设置可能会有所差异，具体挂哪个科室可以根据医院的实际情况和医生的建议来决定。在就诊前，最好提前了解医院的科室设置和相关信息，并咨询医生的意见。
此外，对于一些特殊人群，如高龄孕妇、有遗传疾病家族史的人群、曾生育过异常胎儿的人群等，遗传咨询和产前诊断可能更为重要。这些人群应该及时就医，与医生进行详细的讨论和沟通，以便做出明智的决策。
总之，遗传和染色体检查是一项严肃的医疗决策，需要在专业医生的指导下进行。通过遗传咨询和产前诊断，可以更好地了解遗传疾病的风险，做出合适的生育和治疗选择，保障自身和胎儿的健康。