最容易遗传的两种癌症是：乳腺癌和结直肠癌。
原因如下：
乳腺癌：BRCA1和BRCA2是乳腺癌中最常见的两种遗传性基因突变，大约5%至10%的乳腺癌患者是由这些基因突变引起的。此外，一些家族性乳腺癌综合征，如Lynch综合征、Li-Fraumeni综合征等，也与乳腺癌的遗传易感性有关。这些综合征患者的基因突变可以增加患乳腺癌和其他癌症的风险。
结直肠癌：家族性腺瘤性息肉病（FAP）和遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）是两种常见的结直肠癌遗传性综合征。FAP患者的结肠和直肠中会出现大量息肉，容易发展为结直肠癌。HNPCC患者的基因突变增加了患多种癌症的风险，包括结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌等。
对于有乳腺癌或结直肠癌家族史的个体，遗传咨询和基因检测可以帮助评估患癌症的风险，并提供相应的预防和监测建议。此外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，也有助于降低癌症的发生风险。
对于特殊人群，如携带BRCA1/2基因突变的女性，可能会考虑进行预防性双侧乳房切除术和卵巢切除术，以降低患乳腺癌的风险。对于FAP和HNPCC患者，早期发现和治疗可以提高治疗效果和生存率。
总之，了解癌症的遗传风险和采取适当的预防和监测措施对于个体的健康至关重要。如果您有家族癌症史或其他相关风险因素，建议咨询专业的医生或遗传咨询师，以获取个性化的建议和指导。