唐筛开放性神经管缺陷高风险，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在神经管缺陷。以下是一些可能的检查方法：
1.超声检查：可以观察胎儿的神经管发育情况，如无脑儿、脊柱裂等。
2.血清学检查：通过检测孕妇的血清中甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）和人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）等指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出胎儿患神经管缺陷的风险。
3.羊水穿刺：在超声引导下，通过细针抽取孕妇的羊水，对胎儿的细胞进行培养和染色体分析，以诊断胎儿是否存在染色体异常。
4.脐静脉穿刺：通过超声引导下，将穿刺针插入胎儿的脐静脉，抽取胎儿的血液进行检查，可用于诊断胎儿的染色体异常和其他遗传疾病。
需要注意的是，产前诊断并不能确诊所有的神经管缺陷，也不能检测出所有的染色体异常。如果唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险，建议及时咨询医生，根据医生的建议选择合适的产前诊断方法，并在医生的指导下进行后续的处理。