胎儿染色体异常是否能生，需要根据具体情况进行综合判断。以下是一些需要考虑的因素：
1.染色体异常的类型：不同类型的染色体异常对胎儿的影响程度不同。一些染色体异常可能导致严重的身体或智力残疾，而其他异常可能相对较轻或对胎儿的影响较小。医生会根据染色体异常的具体情况评估其对胎儿健康的潜在风险。
2.孕妇的年龄：孕妇的年龄是影响胎儿染色体异常的一个重要因素。随着年龄的增长，卵子或精子发生染色体异常的风险增加，从而增加胎儿染色体异常的发生率。
3.其他遗传因素：如果孕妇或其家族中有其他已知的遗传疾病或染色体异常，这可能会增加胎儿染色体异常的风险。
4.产前筛查和诊断：现代医学提供了多种产前筛查和诊断方法，如唐氏综合征筛查、无创产前基因检测等，以评估胎儿染色体异常的风险。这些检查可以帮助医生确定是否需要进一步的诊断性测试或采取适当的决策。
5.孕妇的意愿和心理状况：孕妇对胎儿染色体异常的接受程度和心理状况也是决策的重要因素。医生会尊重孕妇的意愿，并提供相关的信息和支持，帮助孕妇做出决策。
在某些情况下，即使发现胎儿染色体异常，孕妇和家人可能仍然决定继续妊娠。这可能是基于多种因素，如对胎儿的情感联系、家庭和个人的价值观等。在这种情况下，医生会提供密切的产前监测和遗传咨询，以帮助孕妇和家人做出明智的决策，并提供必要的支持和资源。
对于一些严重的染色体异常，如三体综合征（如唐氏综合征）或其他严重的遗传疾病，可能需要进一步的讨论和决策，包括是否进行终止妊娠。终止妊娠是一个个人化的决策，应该在充分了解相关信息和咨询专业医生的建议后做出。
需要强调的是，产前诊断和遗传咨询是非常重要的步骤，可以提供准确的信息和专业的建议，帮助孕妇和家人做出合适的决策。每个情况都是独特的，因此最好与医生进行详细的讨论，了解所有的选择和潜在的后果。
此外，对于有生育需求的夫妇，在备孕前进行遗传咨询和染色体筛查是明智的选择。这可以帮助识别潜在的遗传风险，并采取适当的措施，如遗传咨询、产前诊断或辅助生殖技术，以减少胎儿染色体异常的风险。
总之，胎儿染色体异常的决策需要综合考虑多种因素，包括染色体异常的类型、孕妇的年龄、其他遗传因素、产前筛查和诊断结果以及孕妇的意愿和心理状况。在这个过程中，孕妇和家人应该得到充分的信息和支持，以便做出明智的决策。如果您对胎儿染色体异常或其他遗传问题有具体的疑问，建议咨询专业的遗传咨询师或妇产科医生，他们可以根据您的具体情况提供个性化的建议和指导。