唐氏筛查21三体临界风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但这并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。此时，孕妇需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。以下是一些建议：
1.遗传咨询：首先，孕妇应该咨询遗传咨询师，了解唐氏筛查21三体临界风险的含义、进一步的诊断方法以及可能的结果。遗传咨询师可以根据孕妇的情况提供个性化的建议和指导。
2.产前诊断：常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检和无创产前基因检测（NIPT）等。这些方法可以更准确地检测胎儿的染色体是否异常。医生会根据孕妇的年龄、孕周、胎儿情况等因素，选择合适的产前诊断方法。
3.密切观察：在等待产前诊断结果的过程中，孕妇需要密切观察自身和胎儿的情况。注意胎动、胎心监护等，如有异常应及时就医。
4.心理支持：面对唐氏筛查21三体临界风险的结果，孕妇可能会感到焦虑和担忧。家人和朋友的支持以及专业的心理支持可以帮助孕妇缓解情绪压力。
需要注意的是，产前诊断是一项重要的决策，需要在充分了解风险和收益的基础上进行。孕妇应与医生进行详细的讨论，权衡利弊，做出适合自己的选择。如果对唐氏筛查21三体临界风险有疑问或担忧，建议及时咨询专业医生。