一般来说，唐氏筛查是在怀孕15-20+6周进行。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐氏筛查结果为高危，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
此外，以下这些特殊情况需要特别注意：
月经周期不规律者，需要根据超声检查结果确定孕周，必要时进行唐氏筛查。
年龄≥35岁的孕妇，胎儿发生唐氏综合征的风险明显升高，建议直接进行无创DNA检测或羊水穿刺，以明确诊断。
夫妇一方为唐氏综合征患者，或曾生育过唐氏综合征患儿的孕妇，属于唐氏综合征的高风险人群，建议直接进行羊水穿刺，以明确诊断。
孕期接触过致畸物质，如放射线、化学毒物等的孕妇，需要进行唐氏筛查，以评估胎儿发生染色体异常的风险。
总之，唐氏筛查是一种非常重要的产前筛查方法，可以帮助孕妇和医生了解胎儿患唐氏综合征的风险。如果对唐氏筛查有任何疑问，建议及时咨询医生，以便做出正确的决策。