唐氏筛查一般在孕15-20+6周进行。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。
唐氏筛查主要用于筛查唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等染色体异常疾病。这些疾病可能导致胎儿智力发育迟缓、结构畸形等问题。
进行唐氏筛查时，孕妇需要在规定的孕周内进行检查，过早或过晚进行都可能影响检测结果的准确性。如果唐筛结果显示高风险，孕妇可能需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等，以明确胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常疾病。如果对唐氏筛查结果有疑虑或担忧，建议及时咨询医生，进行进一步的咨询和检查。
此外，孕妇在孕期还应注意保持良好的生活习惯，均衡饮食，适当运动，定期进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。