多囊肾是一种具有遗传倾向的疾病，其遗传概率会因遗传方式的不同而有所差异。
常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的多囊肾病类型，其遗传概率如下：
1.患者本人：如果已经被诊断为ADPKD，那么他（她）的每个子女有50%的机会遗传该疾病。
2.父母一方：如果父母一方患有ADPKD，那么他们每个子女有50%的机会遗传该疾病。
3.子女：如果父母一方患有ADPKD，那么他们的子女中有50%的机会遗传该疾病。
常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）较为罕见，其遗传概率如下：
1.患者本人：如果已经被诊断为ARPKD，那么他（她）的每个兄弟姐妹有25%的机会遗传该疾病。
2.父母一方：如果父母一方患有ARPKD，那么他们每个子女有25%的机会遗传该疾病。
3.子女：如果父母一方患有ARPKD，那么他们的子女中有25%的机会遗传该疾病。
需要注意的是，以上遗传概率只是一个大致的估计，实际情况可能会有所不同。如果您或您的家人有多囊肾的家族史，建议咨询遗传咨询师或医生，以获取更详细和个性化的遗传咨询和建议。此外，定期进行肾脏检查对于早期发现和管理多囊肾非常重要。