唐氏筛查是什么什么时候做

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。

唐氏筛查的项目主要包括以下几种:

1.甲胎蛋白(AFP):是胎儿的一种特异性球蛋白,在孕妇血清中可检测到。怀有先天愚型胎儿的孕妇,血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。

2.人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG):是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。怀有先天愚型胎儿的孕妇,β-hCG水平会呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。

3.游离雌三醇(uE3):是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素,怀有先天愚型胎儿的孕妇,血清uE3水平会明显降低,平均MoM值为0.7MoM。

4.抑制素A(InhibinA):由卵巢颗粒细胞分泌的糖蛋白,可抑制FSH分泌。怀有先天愚型胎儿的孕妇,血清InhibinA水平会明显降低,平均MoM值为0.5MoM。

唐氏筛查的时间分为两个阶段:

1.早唐筛查:在孕11-13+6周时进行,主要检测血清AFP、β-hCG和uE3的水平,结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,计算胎儿患唐氏综合征的风险值。

2.中唐筛查:在孕15-20+6周时进行,主要检测血清AFP、β-hCG、uE3和InhibinA的水平,结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,计算胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险值。

需要注意的是,唐氏筛查只是一种初步的筛查方法,其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐氏筛查结果为高危,需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测,以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。