尿崩症是由于抗利尿激素（ADH）缺乏或肾脏对抗利尿激素不敏感导致肾脏对水分重吸收功能障碍所引起的疾病，可发生于任何年龄，其主要发病原因如下：
1.中枢性尿崩症：
特发性：原因不明，可能与自身免疫反应有关。
下丘脑-神经垂体部位的肿瘤：如颅咽管瘤、松果体瘤、胶质瘤等，这些肿瘤可能压迫或破坏下丘脑-神经垂体，导致ADH分泌减少。
其他：头部创伤、感染、脑血管意外、浸润性病变（朗格汉斯细胞组织细胞增生症、转移性癌肿、类肉瘤病）等也可能影响下丘脑-神经垂体功能，引起尿崩症。
2.肾性尿崩症：
遗传因素：X连锁遗传、常染色体显性或隐性遗传等基因突变可导致肾性尿崩症。
药物：某些药物，如锂剂、某些抗抑郁药、长春新碱等，可能影响肾脏对ADH的反应，导致尿崩症。
其他：肾发育不全、肾髓质囊性病变、Fanconi综合征等也可能导致肾性尿崩症。
3.其他类型尿崩症：
精神性烦渴：由于饮水不足或精神紧张等原因导致ADH分泌减少，引起尿崩症。
妊娠期尿崩症：孕妇在妊娠期可能出现短暂的尿崩症，可能与体内激素水平变化有关。
其他：约1/3的尿崩症患者病因不明，称为特发性尿崩症。
需要注意的是，尿崩症的具体发病原因可能因个体差异而异。如果出现尿量明显增多、口渴等症状，应及时就医，进行相关检查，如禁水-加压素试验、头颅MRI等，以明确诊断，并采取相应的治疗措施。