16周唐筛主要检查唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷这三种疾病。具体如下：
1.唐氏综合征筛查：通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的水平，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。
2.18三体综合征筛查：检测方法与唐氏综合征筛查类似，通过检测血清标志物并结合其他因素计算风险值。
3.开放性神经管缺陷筛查：主要通过超声检查胎儿的脊柱是否连续来进行筛查。
需要注意的是，16周唐筛只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有上述疾病。如果唐筛结果显示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿的染色体是否异常。如果唐筛结果为低风险，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能，需要继续进行常规的产前检查。