儿童线粒体病能活多久

线粒体病是遗传缺陷引起的线粒体代谢酶缺乏而出现的一系列病变，它包括线粒体肌病和线粒体脑肌病两种类型。线粒体肌病是侵犯骨骼肌为主，而线粒体脑肌病是除了骨骼肌以外，又累及到了中枢神经系统。

患者一般在20岁时起病，骨骼肌极度不耐疲劳，反复癫痫发作，偏头痛，呕吐等，症状会逐渐加重。通过做病理可以确诊。该病没有特殊治疗药物，所以患者诊断线粒体脑肌病以后，预后不佳，一般存活3-5年。