方法：头孢哌酮钠舒巴坦皮试液的浓度为300μg/ml，配制方法如下：
1.取头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g（即3支），加入生理盐水至6ml，溶解后吸取2ml，再加入生理盐水至4ml，摇匀后每毫升含头孢哌酮钠舒巴坦钠300mg。
2.用1ml注射器从上液中抽取0.2ml，加生理盐水至1ml，摇匀后，每毫升含头孢哌酮钠舒巴坦钠30mg。
3.弃去0.9ml，再抽取0.9ml生理盐水至1ml，摇匀后，每毫升含头孢哌酮钠舒巴坦钠3mg。
4.再弃去0.9ml，最后抽取0.1ml生理盐水至1ml，摇匀后，即得皮试液，每毫升含头孢哌酮钠舒巴坦钠300μg。
原理：头孢哌酮钠舒巴坦钠是由头孢哌酮钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，其中头孢哌酮钠为半合成的第三代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用；舒巴坦钠为β内酰胺酶抑制剂，可抑制细菌产生β内酰胺酶，保护头孢哌酮钠不被β内酰胺酶水解，从而增强头孢哌酮钠的抗菌活性。
注意事项：
1.皮试液现用现配，配制好的皮试液应在2小时内使用。
2.皮试前应详细询问患者的过敏史，对青霉素类、头孢菌素类药物过敏者禁用。
3.皮试结果判断：局部红晕直径小于1cm或无红晕者为阴性，局部红晕直径大于1cm或出现伪足、瘙痒者为阳性。
4.皮试阳性者禁用头孢哌酮钠舒巴坦钠，应更换其他抗生素。
5.皮试过程中应密切观察患者的反应，如出现头晕、心慌、呼吸困难等不适症状，应立即停止皮试，并进行相应的处理。