重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的由细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜烟碱样乙酰胆碱受体。
病因及发病机制迄今不明,但可能与自身免疫有关。mg发病可能与胸腺慢病毒感染有关。病毒具有achR的共同抗原,抗病毒抗体可能导致achR交叉免疫反应,许多mg患者合并其他自身免疫病,同时也可能与遗传因素有关。
欧美白种人与年轻女性发病略高。

重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的由细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜烟碱样乙酰胆碱受体。
病因及发病机制迄今不明,但可能与自身免疫有关。mg发病可能与胸腺慢病毒感染有关。病毒具有achR的共同抗原,抗病毒抗体可能导致achR交叉免疫反应,许多mg患者合并其他自身免疫病,同时也可能与遗传因素有关。
欧美白种人与年轻女性发病略高。