孕妇唐氏筛查的正常值通常通过甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）等指标来判断。一般来说，甲胎蛋白的中位数倍数（MOM）正常范围在0.7~2.5MOM之间；人绒毛膜促性腺激素的MOM值通常在0.2~2.0MOM左右。
唐氏筛查的检测指标
甲胎蛋白指标： 甲胎蛋白是唐氏筛查中的重要指标之一。孕妇血清中的甲胎蛋白水平会随着孕期的变化而改变。在正常妊娠情况下，甲胎蛋白的MOM值处于0.7~2.5MOM这个区间内。如果甲胎蛋白的MOM值偏离这个范围较多，可能提示胎儿存在某些异常情况，需要进一步检查。人绒毛膜促性腺激素指标： 人绒毛膜促性腺激素也是唐氏筛查的关键指标。其正常的MOM值通常在0.2~2.0MOM左右。当孕妇体内人绒毛膜促性腺激素的MOM值超出这个范围时，也需要引起重视，因为这可能与胎儿的唐氏综合征等染色体异常情况相关。
唐氏筛查的孕周要求
早期唐氏筛查： 早期唐氏筛查一般在怀孕11~13+6周进行。这个时期通过超声测量胎儿的颈项透明层（NT）厚度，再结合孕妇血清中的人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A等指标来综合评估胎儿患唐氏综合征的风险。中期唐氏筛查： 中期唐氏筛查通常在怀孕15~20周进行。主要是检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，然后结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素来计算胎儿患唐氏综合征的风险值。
唐氏筛查结果的意义
低风险： 如果唐氏筛查结果显示低风险，说明胎儿患唐氏综合征的风险较低，但并不是绝对安全，只是发生唐氏综合征的概率相对较低。孕妇仍需要按照常规的产检流程进行后续的孕期检查，密切关注胎儿的发育情况。临界风险： 当唐氏筛查结果为临界风险时，意味着胎儿患唐氏综合征的风险处于一个中间状态。此时需要进一步进行无创DNA检测或者羊水穿刺等检查来明确胎儿的情况。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血来分析胎儿的染色体情况，而羊水穿刺则是直接获取胎儿的羊水来进行染色体核型分析，以更准确地判断胎儿是否存在染色体异常。高风险： 若唐氏筛查结果为高风险，表明胎儿患唐氏综合征的可能性较大，但高风险并不等同于胎儿一定患有唐氏综合征，还需要通过进一步的确诊检查来明确。确诊检查一般首选羊水穿刺，通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行染色体核型分析，从而确定胎儿是否真的存在染色体异常情况。