地贫是一种遗传性疾病，由珠蛋白基因缺陷引起。如果父母双方都是地贫基因携带者，那么他们的宝宝有一定的概率患上地贫。具体概率取决于父母的基因类型和遗传模式。
如果父母都是β地贫基因携带者，那么他们的宝宝有25%的概率患上重型β地贫，50%的概率成为地贫基因携带者，25%的概率正常。
如果父母都是α地贫基因携带者，那么他们的宝宝有50%的概率患上静止型α地贫，50%的概率成为地贫基因携带者。
如果父母一方是β地贫基因携带者，另一方是α地贫基因携带者，那么他们的宝宝有25%的概率患上重型β地贫，50%的概率患上轻型β地贫或静止型α地贫，25%的概率正常。
需要注意的是，地贫的临床表现和严重程度因基因类型和个体差异而异。即使宝宝携带地贫基因，也不一定会出现症状。如果宝宝被诊断为地贫，医生会根据具体情况制定相应的治疗方案。
在备孕或怀孕期间，夫妻可以进行地贫基因筛查，了解自身的基因情况，以便更好地评估生育风险。如果夫妻都是地贫基因携带者，建议在医生的指导下进行遗传咨询和产前诊断，以确保宝宝的健康。
此外，地贫患者在日常生活中应注意饮食营养，避免过度劳累和感染，定期进行输血和排铁治疗，以维持身体健康。
如果您对地贫遗传有更多疑问或需要进一步的咨询，建议咨询专业的遗传咨询师或医生，他们将能够提供更详细和个性化的建议。